Middle East
María Gabriela Morales:
Doctora en Ciencias Biológicas con mención en Biología Celular.
“Este premio tiene un compromiso con las mujeres de todo el mundo, para apoyar y destacar a las que contribuyen al avance de la ciencia y así darles el lugar que se merecen”.
MARÍA GABRIELA MORALES
Doctora (PhD) en Ciencias Biológicas con mención en Biología Celular y Molecular de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Además es Bioquímica y licenciada en Ciencias Biológicas de la misma universidad.
El Rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina a partir de células musculares esqueléticas normales. Se diagnostican sólo unos 350 casos al año en personas menores de 21 años en los Estados Unidos.
Desde su posición actual como Senior Research Scientist en la University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas; la Doctora chilena María Gabriela Morales se encuentra investigando la función de distintos factores de transcripción en el desarrollo y prognosis del RMS con la finalidad de ampliar el conocimiento existente sobre esta enfermedad que permita desarrollar tratamientos a futuro.
María Gabriela ha logrado construir una carrera robusta en el mundo de la investigación científica. Desde 2015 se encuentra radicada en Estados Unidos desarrollando estudios postdoctorales asociados a diferentes proyectos de investigación.
Anteriormente en Chile estudió los distintos tipos de factores involucrados en los casos de fibrosis muscular esquelética de Duchenne. Esta enfermedad es transmitida por las mujeres pero afecta mayoritariamente a hombres y se presenta en un caso por 3500 nacimientos de sexo masculino.
Gracias a su investigación sobre el papel del factor de tejido conectivo (CTFGF/CCN2) en el desarrollo de fibrosis muscular de Duchenne para obtener posibles blancos terapéuticos y su aplicación biomédica, logró ver cómo la disminución de estos factores en los pacientes los hace más fuertes, generando un escenario donde eventualmente se podría encontrar una terapia para quienes se ven afectados por esta enfermedad.
En octubre de 2020, su terapia contra la distrofia muscular llegó a la fase 2 en Estados Unidos, descubriendo resultados promisorios como la mejora de la fuerza muscular, mayor capacidad pulmonar y cardiovascular. Actualmente están en curso estudios en fase 3 en pacientes ambulatorios y no ambulatorios con la enfermedad de Duchenne. Prontamente se deberían entregar resultados finales a través de la página web oficial de la FDA.
